05/28/2021
15:08
Programa: "Revolución del Viernes". Radio: Radio CV. Periodista: Alejandra Herrera. Entrevistada: Daiana Apelans la mamá de Gian Apelans de TODOS X GIAN. Gian Apelans es un bebé hermoso que necesita la ayuda de todos, ya que fue diagnosticado con AME 1 (Atrofia Muscular Espinal). Gian necesita un medicamento que se llama ZOLGENSMA. Para ayudarlo se puede hacer una donación entrando a este link de Mercado Pago mpago.la/1ayMct3 En esta entrevista Daiana nos cuenta qué le pasa a Gian y cómo podemos colaborar. Instagram de Gian Apelans: @todosxgian Instagram de Daiana Apelans: @daianaapelans
04/12/2021
08:40
Fabián Rocatti es el papá de Valentina, una niña de casi dos años que padece Atrofia Muscular Espinal y necesita acceder a un costoso tratamiento para poder curarse. Tanto él como su esposa Gisela piden ayuda y difusión para que el Estado y la obra social se hagan cargo de la situación antes de la fecha límite.
08/24/2018
14:40
A Manu, un pequeño de un mes y medio, le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad genética degenerativa, que afecta a uno de cada 6 mil bebés y para su tratamiento se necesita acceder al #Spinraza, una medicación nueva e importada que cuesta 125 mil dólares por aplicación. En su fase inicial Manu debe recibir una dosis cada 15 días durante dos meses y luego, una por mes. Sus padres Marilina y Martín, junto con muchísima gente de la ciudad iniciaron una campaña social para conseguir que la ANMAT incluya la medicación y en este caso la obra social Swiss Medical cumpla con su servicio y se haga cargo de brindar el tratamiento que le garantice una buena calidad de vida. Al respecto, hablamos con Martín Keimel, papá del pequeño Manu y de Juanita, su hermana melliza, y esto nos decía...
ENCENDIDOS - Joel Rossi y equipo
07/26/2018
09:23
Cecilia Badra, de Villa Cura Brochero, sobre la posibilidad de que el estado cubra el tratamiento de su hija